Главная страница Финансовые услуги > Лицензирование услуг связи





ПРИКАЗ Комитета фармации от 04.08.1997 N 101


ПРИКАЗ Комитета фармации от 04.08.1997 N 101
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВРЕМЕННОГО ПОРЯДКА ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХОВЫХ КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ, ВКЛЮЧАЯ ТЕНДЕР "
")

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

ПРИКАЗ
от 4 августа 1997 г. N 101

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВРЕМЕННОГО
ПОРЯДКА ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХОВЫХ КОДОВ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ
ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ, ВКЛЮЧАЯ ТЕНДЕР
Во исполнение распоряжения заместителя Премьера Правительства Москвы от 09.07.97 N 718-РЗП "О городском заказе на лекарственные средства, отпускаемые по бесплатным и льготным рецептам", а также распоряжения Премьера Правительства Москвы от 30.12.96 N 1276-РП "Об утверждении Положения о штриховом кодировании" приказываю:
1. Утвердить Инструкцию о временном порядке присвоения штриховых кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу, включая тендер .
2. Отделу лекарственного обеспечения Комитета фармации:
2.1. Принимать на тендер списки лекарственных средств при наличии выписки Центра информации, подтверждающей включение штриховых кодов на упаковки лекарственных средств из представленного списка в Единый городской классификатор лекарственных средств и изделий медицинского назначения .
2.2. Довести до сведения организаций, принимающих участие в тендере, Инструкцию о временном порядке присвоения штриховых кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу, включая тендер .
2.3. Довести до сведения страховых компаний МАКС и РОСНО необходимость использования с 01.09.97 ЕГК в качестве номенклатуры лекарственных средств в автоматизированных системах учета отпуска по льготным и бесплатным рецептам, устанавливаемых в аптечных предприятиях города.
3. Центру информации Комитета фармации:
3.1. Обеспечить присвоение временных штриховых кодов упаковкам лекарственных средств, поставляемых по городскому заказу, включая тендер , в соответствии с рекомендациями международного стандарта EAN-13 и внесение их в базу данных ЕГК.
3.2. Заменять временные коды на коды, присваиваемые Инспекцией государственного контроля качества лекарств, по мере регистрации новых лекарственных средств Минздравом РФ.
3.3. Предоставлять организациям, подавшим списки на городской заказ, включая тендер , выписки о внесении кодов в ЕГК в течение семи дней с момента их подачи.
3.4. Регулярно предоставлять страховым компаниям МАКС и РОСНО обновленную версию базы данных ЕГК.
4. Возложить ответственность за присвоение штриховых кодов на упаковки лекарственных средств, поставляемых по городскому заказу и потребность в которых составляет менее 1000 упаковок, на руководителей государственных предприятий "Аптечный склад N 1" и "Фармакоптево".
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации С.И. Сомину.

Председатель
Комитета фармации
Е.А. Тельнова

Приложение
к приказу Комитета фармации
от 4 августа 1997 г. N 101

ИНСТРУКЦИЯ
О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХОВЫХ КОДОВ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ,
ВКЛЮЧАЯ ТЕНДЕР

1. Общие положения
1.1. Данная Инструкция определяет временный порядок присвоения штриховых кодов упаковкам лекарственных средств и изделий медицинского назначения, поставляемых для реализации на территории Москвы по городскому заказу, включая тендер .
1.2. Действие данной Инструкции распространяется на период до присвоения Инспекцией государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ уникальных штриховых кодов всем зарегистрированным упаковкам.

2. Получение временного штрихового кода
2.1. Организация - участник тендера представляет в Центр информации Комитета фармации список лекарственных средств в соответствии с утвержденной формой .
2.2. Штриховые коды в списке по утвержденной форме указываются только для тех лекарственных средств, на упаковках которых имеется нанесенное производителем его графическое изображение в соответствии с 13-символьным стандартом Международной ассоциации автоматической нумерации .
2.2. В течение семи дней Центр проводит экспертизу поданного организацией - участником списка. При этом:
2.2.1. Имеющиеся штриховые коды на лекарственные средства заносятся в базу данных Единого городского классификатора лекарственных средств и изделий медицинского назначения .
2.2.2. Упаковкам лекарственных средств, не имеющим штриховых кодов, присваивается временный код в соответствии со стандартом EAN-13.
2.3. По окончании экспертизы Центр выдает организации - участнику выписку о внесении штриховых кодов в базу данных ЕГК .
2.4. Временные штриховые коды заменяются на постоянные по мере их появления.

3. Получение производителями постоянных штриховых кодов
3.1. Для получения постоянного штрихового кода EAN-13 производителю медикаментов необходимо обратиться в региональное отделение EAN по месту своего нахождения.
3.2. Присвоение штриховых кодов отечественным производителям, а также производителям в странах СНГ возложено на Ассоциацию автоматической идентификации ЮНИСКАН, находящуюся по адресу: 117415, Москва, а/я 10, ЮНИСКАН, Волков пер., д. 21, тел.: 252-41-21, факс: 252-41-13.
3.3. Графическое изображение постоянного штрихового кода наносится на упаковки лекарственных средств производителем.

Приложение 1
к Инструкции
о временном порядке
присвоения штриховых кодов

СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Наименование организации - заявителя: _________________________
Страна: _______________________________________________________
Адрес почтовый : __________________________________
Телефон : ____________________________
Телефакс : ___________________________
E-mail: _______________________________________________________
Контактное лицо: ______________________________________________

\
N N и датаНаименование Лекарственная Форма ПервичнаяКол-во ЕдиничнаяКол-во Страна Производи- Код
п/прегист- лекарственногоформа, выпускаупаковка лек. упаковка первичн. тель EAN-13
рации средства дозировка форм в упак. в
первич- единич-
ной упа- ной упа-
ковке ковке
--
1. 11-8-242 Абактал р-р д/инъекцийампулы 10 Словенияek. D.D
N 01845 400 мг
30.05.90
--
2. 11-8-242 Агапурин тб. регард тб блистер 10 коробка СловакияSlovakofarma8584005110602
N 005866 600 регард 600 мг картонная 2
27.03.95
Руководитель ________________________
МП
принят на регистрацию в Центр информации Комитета фармации:
Ответственный: _________________ "___" ________ 199_ г.

Приложение 2
к Инструкции
о временном порядке
присвоения штриховых кодов

ВЫПИСКА N ____
от "____"______________ 199 ___ г.

Настоящим удостоверяется, что следующие лекарственные средства, представленные организацией ____________________________, внесены в банк данных Единого городского классификатора лекарственных средств и изделий медицинского назначения Москвы:

\
N N и датаНаименование Лекарственная Форма ПервичнаяКол-во ЕдиничнаяКол-во Страна Производи- Код
п/прегист- лекарственногоформа, выпускаупаковка лек. упаковка первичн. тель EAN-13
рации средства дозировка форм в упак. в
первич- единич-
ной упа- ной упа-
ковке ковке
--
1. 11-8-242 Абактал р-р д/инъекцийампулы 10 Словенияek. D.D
N 01845 400 мг
30.05.90
--
2. 11-8-242 Агапурин тб. регард тб блистер 10 коробка СловакияSlovakofarma
N 005866 600 регард 600 мг картонная 2
27.03.95
Руководитель
Центра информации Комитета фармации ________________________
МП


Популярные разделы
ПРИКАЗ Комитета фармации от 04.08.1997 N 101
УКАЗ Мэра от 11.12.2006 N 66-УМ "О
ПОСТАНОВЛЕНИЕ Московской городской Думы от
ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства Москвы от
ПРИКАЗ ЦБ РФ от 09.10.2002 N ОД-670 "О
РАСПОРЯЖЕНИЕ Правительства Москвы от
ПИСЬМО УФНС РФ по г. Москве от 02.10.2007 N
ПИСЬМО ГНИ по г. Москве от 05.05.1996 N



     
©2008